Mãe adolescente 2 A estrela Leah Messer respondeu a alguém que deixou um comentário cruel sobre sua filha Ali, vítima de distrofia muscular, uma doença genética que causa fraqueza progressiva e falta de massa muscular.

O indivíduo criticou o peso do garoto de 11 anos na estrela da verdade Postagem de 13 de dezembro no Instagram , dizendo que era perturbador o quanto ela havia engordado. Ela quer um programa de perda de peso rigoroso, ela está acima do peso, é perturbador, escreveu um indivíduo, com base em The Hollywood Gossip.

Leah determinada a responder ao troll, já que ela normalmente receberá feedback sobre a dimensão de Ali. Uau. Obeso? Que observação de merda, ela escreveu novamente, com base na publicação. Infelizmente, recebemos feedback como este constantemente. Então, deixe-me apresentar a você alguma percepção.

O físico de Ali não 'constrói músculos' ou 'quebra as gorduras' da melhor maneira que o nosso. Todos nós temos uma dieta muito nutritiva! ela definiu. Faça uma análise da doença dela. Talvez até compartilhe um plano de refeição conosco na próxima vez. Nós adoraríamos isso!

O comentário e o subsequente de Leah não parecem dentro da parte de feedback abaixo da imagem. O indivíduo pode precisar eliminar sua resposta após começar a receber consideração.

o Sam abre no dia do memorial

Originalmente, Leah compartilhou uma imagem de si mesma e de seu filho de 11 anos, o lugar que ela afirmou que não precisaria que houvesse algo completamente diferente em sua filha. Eu não mudaria você por nada no mundo, no entanto, farei o que for preciso para alterar o mundo para você! ela escreveu.


Leah escreveu que a descoberta do diagnóstico de Ali era 'insuportável'

Em suas memórias, Esperança, Graça e Fé , Leah se abriu sobre a análise de Ali. Na primeira parte de sua vida, eles não sabiam o que era impróprio com Ali.

Demorou quase três anos para Ali obter uma análise. Nos primeiros três anos de vida de Ali, eu senti como se estivesse prendendo a respiração. Ela foi examinada para tudo, desde danos na coluna até problemas esqueléticos e neuromusculares, ela escreveu, com base em O sol . Nós nos encontramos com tantos especialistas diferentes que fizemos nossas cabeças girarem - geneticistas, neurologistas, ortopedistas e especialistas neuromusculares.

Leah se lembrava de ter ficado indignada ao descobrir que não havia tratamento. Toda vez que precisávamos examinar Ali, era como ter nossos corações arrancados de nossos corpos, especialmente quando ela precisava ser sedada para as ressonâncias magnéticas e a biópsia muscular, escreveu ela. Nesses primeiros anos de vida, simplesmente tenho em mente que me sinto desamparada regularmente.


Uma das partes mais desafiadoras da doença de Ali é o desconhecido

Durante uma entrevista com Heavy, Leah revelou que um dos muitos elementos mais difíceis da doença de Ali simplesmente não é entender o que pode ocorrer mais cedo ou mais tarde.

'Para mim, pessoalmente, considero essencialmente que os obstáculos mais difíceis que enfrentamos com a doença de Ali podem ser o desconhecido e nunca entender o que esperar de semana a semana', afirmou ela. Ali está envelhecendo e definitivamente precisando de uma cadeira de rodas extra, normalmente mais do que antes. Por outro lado, Ali é muito inteligente e ciente de sua análise e colocar essa estabilidade 'excelente' entre seu bem-estar corporal e psicológico pode ser problemático, normalmente.

Ser uma mãe querida em particular e ter um bebê com variações distintas traz desafios, ela continuou. Fazemos tudo ao nosso alcance para garantir que ela esteja feliz e saudável. Tenho certeza de que faremos exatamente isso com quaisquer obstáculos futuros que possamos enfrentar.

Para descobrir o que ocorre a seguir, não perca Mãe adolescente 2 quando vai ao ar às terças-feiras, às 20h. ET na MTV.


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